Bjarke Kirkegaard Nielsen
22. marts blev et nyt studie fra universitetet i Bern præsenteret. Resultaterne, der kom frem, var noget nær banebrydende i kampen mod den frygtede sygdom Acrodermatitis.
Dødelig Acrodermatitis er en arvelig sygdom hos hunde, der giver smertefulde og betændte sår på poterne og resulterer i, at hunden ikke vokser som den skal. Derudover giver sygdommen problemer med immunforsvaret og som oftest slutter sygdomsforløbet med, at hunden dør, inden den er blevet to år.
Sygdommen rammer hvide bullterriere, idet disse mangler pigment i huden.
Nu har Anina Bauer og en større gruppe forskere identificeret den mutation, der giver Acrodermatitis. Opdagelsen betyder først og fremmest, at dyrlæger fremover vil kunne teste for sygdommen og på den måde forhindre avl på hunde, der bærer på mutationen.
Helt teknisk har forskerne fundet frem til, at mutationen fører til en mangel på muskelin 1, der spiller forskellige roller i cellulær form.
Der er stadig flere ting, forskerne mangler at finde ud af omkring muskelin 1, men indtil videre glæder de sig over at have lokaliseret mutationen.
– Resultaterne af vores forskning vil lette genetisk testning og kunne give mulighed for straks at afslutte den utilsigtede opdræt af yderligere ramte hunde. Jeg er meget nysgerrig efter at se, hvornår vi endelig vil forstå de forskellige funktioner i det gådefulde protein muskelin 1, lyder det fra medforfatter til rapporten, Tosso Leeb.
Acodermatitis kan også ramme mennesker, men i modsætning til hunde, kan lidelsen her behandles.
Vil du vide mere om lidelsen, kan du følge dette link
